GES HTA
Diagnóstico:
Perfil de PA: PA >140/90 mmHg en al menos 2 mediciones adicionales de PA en ambos brazos,
separados al menos 30 segundos, en días distintos y en un lapso no mayor a 15 días.
MAPA: técnica de evaluación no invasiva de PA, que permite su
medición en un período de 24hrs. Útil en sospecha de HTA del "delantal blanco", episódica o disfunción autonómica.
Anamnesis y examen físico:
Medición de:
- PA en ambos brazos, para seleccionar el brazo con la mayor presión
para controles posteriores de existir una diferencia. En dos
posiciones (decúbito/de pie o sentado/de pie).
- Pulso
- IMC, CC
Exámenes: hematocrito, glicemia, perfil lipídico, crea, potasio plasmático, orina completa y
ECG.
RCV:
¿ECV previa, DM, ERC Cl <45, Albuminuria >30, LDL>190, PA refractaria?
PA alta, Edad, Sexo, TBQ, ColT, HDL Calculadora RCV
¿Sd metabólico: PA, CC, Tg, HDL, glicemia? ¿ECV familiar?
PA >180/110: tto farmacológico
RCV Bajo: cambio estilo de vida x 3 meses, control si PA >140/90 tto farmacológico
RCV Mod-Alto: estilo de vida saludable, iniciar tto farmacológico, ojo comorbilidades**
< 55 años y RCV bajo o moderado: iniciar tratamiento
farmacológico con IECA, ARA II o BB.
> 55 años y RCV bajo o moderado: iniciar tratamiento
farmacológico con calcioantagonistas o diuréticos.
Comorbilidad: elegir
el fármaco de inicio de la terapia de acuerdo a sus beneficios específicos**.
Objetivos:
Todos: PA <140/90
ERC RAC >30: PA<130/80
Control paciente normotenso:
RCV Bajo: cada 6 meses, exámenes cada 2 años
RCV Mod-Alto: cada 3-4 meses, exámenes anuales
Sospechar HTA secundaria:
Inicio < 30 o > 55 años
PA ≥ 160/100 mmHg, o con repercusión orgánica
HTA resistente
Hiperaldosteronismo primario: K< 3,8 en pacientes que usan
diuréticos en dosis habituales
Elevación de crea con uso de IECA o ARA II
Episodios de EPA o ICC inexplicables
Enfermedad renovascular: HTA moderada o severa en paciente con enfermedad vascular difusa (carotídea,
coronaria, vascular periférica), particularmente en > 50 años
- Hipertensión moderada o severa en paciente con atrofia renal unilateral. Una
asimetría renal de >1.5 cm inexplicable, tiene hasta 75 % de correlación con la
presencia de enfermedad oclusiva renal de arteria principal
- Auscultación de soplos abdominales o en múltiples zonas. Un soplo
sistodiastólico abdominal que lateraliza hacia un flanco tiene una sensibilidad de
cerca de 40 % y una especificidad de 99 %.
- Hipokalemia no inducida (K <3,5 en paciente sin diurético o <3,0 en paciente con diurético)
-Uremia o creatininemia elevada no explicable
- Historia de episodios recurrentes de EPA o ICC inexplicables
- Aumento de crea con IECA o ARA II
Nefropatía:
- Uremia o creatininemia elevada - Alteraciones del examen de orina
- Palpación de riñones aumentados de tamaño (riñones poliquísticos).
Anticonceptivos orales
Hipotiroidismo
Feocromocitoma:
- Elevaciones paroxísticas de PA
- Triada de cefalea (intensa y pulsátil), palpitaciones y sudoración
- Estigmas cutáneos de neurofibromatosis
- Masa suprarrenal en examen de imagen
Aldosteronismo primario:
- Hipokalemia no inducida
- Hipokalemia inexplicable con pérdida urinaria de potasio, (considerar que más de
la mitad de los pacientes son normokalémicos)
- Masa suprarrenal en examen de imagen
- HTA refractaria a tratamiento habitual
Síndrome de Cushing:
- Facies cushingoide, obesidad central, debilidad muscular proximal, estrías
violáceas, equimosis
- Historia de uso de corticoides
Apnea obstructiva del sueño:
- Hombre obeso que ronca intensamente mientras duerme
- Somnolencia y cansancio diurno, cefalea y confusión matinal
- Hematocrito elevado.
Coartación aórtica: - Hipertensión en los brazos con pulsos femorales disminuidos o retrasados, y PA
baja o no pesquisable en las piernas
- Auscultación de soplos en región precordial o pared posterior del tórax
- Reducción, ausencia o asimetría de pulsos periféricos y signos de isquemia
(enfermedad de Takayasu).
**
Urgencia hipertensiva:
Elevación brusca y sintomática de PA, debe ser controlada en forma rápida, pero no inmediata (en días).
Hipertensión con PAD > 130 mm Hg no complicada
Hipertensión asociada a:
a) Insuficiencia cardiaca sin EPA
b) Angina estable
c) TIA
Hipertensión severa en trasplantado
Urgencias de manejo intrahospitalario
AVE
Pre-eclampsia con PAD > 110 mm Hg
Emergencia hipertensiva:
Hay riesgo vital o integridad de
parénquimas en peligro inminente.
Manejo intrahospitalario (en unidad de
pacientes críticos, coronaria o
intensivo).
Medicamentos via parenteral.
Bajar presión en minutos - varias horas
(descenso de ≈ 25% PA o 140-160/ 90-100 mm Hg).
Hipertensión asociada a:
- Insuficiencia ventricular izquierda aguda
- Insuficiencia coronaria aguda
- Aneurisma disecante de la aorta
- HTA severa más síndrome nefrítico agudo
- Crisis renal en la esclerodermia
- Hemorragia intracraneana
- Hemorragia sub aracnoidea
- TEC
- Cirugía con suturas arteriales
Encefalopatía hipertensiva
Hipertensión maligna
Eclampsia
Feocromocitoma en crisis hipertensiva y otros aumentos de catecolaminas
Crisis hipertensiva post: supresión brusca de clonidina, interacción de drogas y alimentos con inhibidores de la MAO, cocaína
jueves, 30 de julio de 2015
EPOC
GES EPOC
Sospecha:
>40años
disnea
tos crónica
expectoración crónica
exposición a FR
Espirometría:

GSA si VEF1<50: Insuf resp PaO2<60mmHg con o sin PaCO2 >50mmHg
Hemograma: evaluar politemia
Rx Tórax
Tratamiento:
Leve: vacunación + SABA o anticol (B ipatropio) SOS
Mod: + LABA + rahabilitaición
Grave: + CI (si hay exacerbaciones repetidas)
Muy grave: + O2 si PaO2 <55mmHg o SatO2 <88%
PaO2 55-60mmHg o SatO2=88% + Cor pulmonar o policitemia
Exacerbaciones: SABA + anticol
Corticoides Orales
Evaluar ATB
Derivar a nivel secundario los pacientes graves o inestables:
≥3 exacerbaciones anuales
VEF1<50%.
Disnea<3 (MRC) o ≥5 (BORG)
Hipertensión pulmonar o Cor pulmonale
Hematocrito ≥ 50%
Insuficiencia respiratoria crónica, u oxígeno dependencia
Uso crónico de esteroide sistémico. Hospitalización el último año por exacerbación
Desnutrición (IMC<25)
Sospecha:
>40años
disnea
tos crónica
expectoración crónica
exposición a FR
Espirometría:

GSA si VEF1<50: Insuf resp PaO2<60mmHg con o sin PaCO2 >50mmHg
Hemograma: evaluar politemia
Rx Tórax
Tratamiento:
Leve: vacunación + SABA o anticol (B ipatropio) SOS
Mod: + LABA + rahabilitaición
Grave: + CI (si hay exacerbaciones repetidas)
Muy grave: + O2 si PaO2 <55mmHg o SatO2 <88%
PaO2 55-60mmHg o SatO2=88% + Cor pulmonar o policitemia
Exacerbaciones: SABA + anticol
Corticoides Orales
Evaluar ATB
Derivar a nivel secundario los pacientes graves o inestables:
≥3 exacerbaciones anuales
VEF1<50%.
Disnea<3 (MRC) o ≥5 (BORG)
Hipertensión pulmonar o Cor pulmonale
Hematocrito ≥ 50%
Insuficiencia respiratoria crónica, u oxígeno dependencia
Uso crónico de esteroide sistémico. Hospitalización el último año por exacerbación
Desnutrición (IMC<25)
martes, 28 de julio de 2015
Rinitis alérgica
Dg Rinitis alérgica MedfamUC
Rinitis alérgica MedfamUC
Dg: Consenso ARIA (Allergic Rhinitis and its Impact on Asma):
|
Tratamiento:
Rinitis alérgica MedfamUC
Dg: Consenso ARIA (Allergic Rhinitis and its Impact on Asma):
- Rinorrea acuosa o estornudos
- Obstrucción nasal
- Temporalidad de los síntomas: estacional, todo el año, momentos del día.
- Síntomas oculares como prurito, enrojecimiento, lagrimeo.
Clasificación:
Intermitente vs Persistente: 4 días/sem, 4 semanas?
Leve vs Mod-Grave: sueño, actividades diarias, deporte, escuela, síntomas molestos?
Tratamiento:
1.-Manejo ambiental
2.- Manejo farmacológico
a) Antihistamínicos orales: bloquean el receptor H1, por lo que reducen los síntomas dependientes de histamina: rinorrea, estornudos, prurito y síntomas oculares.
2.- Manejo farmacológico
a) Antihistamínicos orales: bloquean el receptor H1, por lo que reducen los síntomas dependientes de histamina: rinorrea, estornudos, prurito y síntomas oculares.
Medicamento
|
Edad de uso
|
Dosis (5)
|
Costo
|
Loratadina
|
>2 años
|
2-5años --> 5mg/d
>6años--> 10mg/d |
$500-4500.-
|
Cetirizina
|
>6 meses
|
6-23 meses --> 2.5 mg/d
2-5 años--> 2.5- 5 mg/d, 2v/día 6-11 años --> 5-10mg/d |
$5.000-10.000
|
b) Corticoides intranasales:
Inhiben la fase tardía de los síntomas: congestión y obstrucción nasal
Dexametasona, budesonida, fluticasona, mometasona, etc.
La dosis habitual es de 1 puff en cada fosa nasal, 1 vez al día.
Su uso está aprobado por la FDA a partir de los 2 años.

Inhiben la fase tardía de los síntomas: congestión y obstrucción nasal
Dexametasona, budesonida, fluticasona, mometasona, etc.
La dosis habitual es de 1 puff en cada fosa nasal, 1 vez al día.
Su uso está aprobado por la FDA a partir de los 2 años.
Dg diferencial:
Rinitis no alérgica: inicio más tardío, con ausencia de prurito y estornudos, mayor obstrucción nasal y descarga posterior, persiste durante el año. En respuesta a estímulos: humo de tabaco, contaminación, cambios de temperatura, fragancias fuertes, productos de limpieza.
Rinitis vasomotora: gatillada por cambios de temperatura o contaminación ambiental.
Rinitis gustatoria: frente a la ingesta de comida caliente o picante, desencadenada por fenómenos vagales.
Rinitis medicamentosa: secundaria a sobreuso de descongestionantes nasales, metildopa, hidroclorotiazida, clorpromazina, risperidona.
Alteraciones estructurales / anatómicas: desviación del septum, perforación.
Pólipos o tumores nasales
Hipertrofia adenoidea
Cuerpo extraño
Otras menos frecuentes: fibrosis quística, disquinesia ciliar.
Rinitis vasomotora: gatillada por cambios de temperatura o contaminación ambiental.
Rinitis gustatoria: frente a la ingesta de comida caliente o picante, desencadenada por fenómenos vagales.
Rinitis medicamentosa: secundaria a sobreuso de descongestionantes nasales, metildopa, hidroclorotiazida, clorpromazina, risperidona.
Alteraciones estructurales / anatómicas: desviación del septum, perforación.
Pólipos o tumores nasales
Hipertrofia adenoidea
Cuerpo extraño
Otras menos frecuentes: fibrosis quística, disquinesia ciliar.
Déficit de hierro en la infancia
Recomendaciones para tamizaje de anemia ferropriva:
Entre los 9 y 12 meses y controlar a los 6 meses:
- RNPT y bajo peso
- Lactantes y niños con FR
- Poblaciones con altas tasas de déficit de hierro
- Niños con riesgo médico
- Dieta baja en hierro
- Niños de bajos ingresos o inmigrantes (luego controlar anualmente entre 2 y 5 años de edad)
FR:
• Prematurez.
• Bajo peso de nacimiento.
• Ingesta de formula láctea no fortificada.
• LME sin suplemento de hierro.
• Malnutrición.
• Enfermedades Crónicas
• Enfermedades Inflamatorias.
• Drogas como antimicóticos y anticonvulsivantes.
• Infecciones recurrentes.
• Menorragia – Hipermenorrea.
LABORATORIO
Hemograma y cinética de hierro.
Anemia ferropriva: microcítica (VCM<70 fL – CHCM disminuida) y arregenerativa (índice reticulocitario <3)
• Ferritina: Es el parámetro más útil para valorar el estado de los depósitos de hierro y corresponde a la forma en la que el hierro se deposita en los tejidos. Se comporta como un reactante de fase aguda, incrementándose con la inflamación y destrucción tisular. Se aceptan como normales valores de 12-16 μg/L hasta el año de edad y 10-12 μg/L después.
• Transferrina: Corresponde a la proteína transportadora de hierro. Además de ser útil como marcador precoz de deficiencia de hierro, permite diferenciar entre la anemia ferropénica (elevado) y la anemia de la enfermedad crónica (normal).
• Saturación de Transferrina (Tfsat): Indica el porcentaje de puntos de unión al hierro que están ocupados. Refleja el transporte de hierro más que su acumulación. Una Tfsat baja implica un hierro sérico bajo en relación al número de receptores de hierro disponibles, por lo tanto, sugiere reservas de hierro bajas.
• Capacidad de unión del hierro a Transferrina (TIBC): Mide la disponibilidad de puntos de unión al hierro en la transferrina. La TIBC mide indirectamente los niveles de transferrina, aumentando cuando la concentración de hierro sérico y de sus reservas disminuyen. Los valores normales: 20-50%.
TRATAMIENTO
Entre los 9 y 12 meses y controlar a los 6 meses:
- RNPT y bajo peso
- Lactantes y niños con FR
- Poblaciones con altas tasas de déficit de hierro
- Niños con riesgo médico
- Dieta baja en hierro
- Niños de bajos ingresos o inmigrantes (luego controlar anualmente entre 2 y 5 años de edad)
FR:
• Prematurez.
• Bajo peso de nacimiento.
• Ingesta de formula láctea no fortificada.
• LME sin suplemento de hierro.
• Malnutrición.
• Enfermedades Crónicas
• Enfermedades Inflamatorias.
• Drogas como antimicóticos y anticonvulsivantes.
• Infecciones recurrentes.
• Menorragia – Hipermenorrea.
LABORATORIO
Hemograma y cinética de hierro.
Anemia ferropriva: microcítica (VCM<70 fL – CHCM disminuida) y arregenerativa (índice reticulocitario <3)
• Ferritina: Es el parámetro más útil para valorar el estado de los depósitos de hierro y corresponde a la forma en la que el hierro se deposita en los tejidos. Se comporta como un reactante de fase aguda, incrementándose con la inflamación y destrucción tisular. Se aceptan como normales valores de 12-16 μg/L hasta el año de edad y 10-12 μg/L después.
• Transferrina: Corresponde a la proteína transportadora de hierro. Además de ser útil como marcador precoz de deficiencia de hierro, permite diferenciar entre la anemia ferropénica (elevado) y la anemia de la enfermedad crónica (normal).
• Saturación de Transferrina (Tfsat): Indica el porcentaje de puntos de unión al hierro que están ocupados. Refleja el transporte de hierro más que su acumulación. Una Tfsat baja implica un hierro sérico bajo en relación al número de receptores de hierro disponibles, por lo tanto, sugiere reservas de hierro bajas.
• Capacidad de unión del hierro a Transferrina (TIBC): Mide la disponibilidad de puntos de unión al hierro en la transferrina. La TIBC mide indirectamente los niveles de transferrina, aumentando cuando la concentración de hierro sérico y de sus reservas disminuyen. Los valores normales: 20-50%.
TRATAMIENTO
Ferrigot: 1gota=1mg hierro elemental=5mg sulfato ferroso
Maltofer: 1 gota= 2,5 mg hierro
Maltofer: 1 gota= 2,5 mg hierro
Profiláctico: RNT: 1mg hierro elemental/kg/día desde los 4 meses de edad.
RNPT: 2 mg/kg/día desde los 2 meses o al doblar su peso de nacimiento
Dosis máxima: 15 mg/día.
Curativo: 3-5 mg/kg/día hasta 1 mes después de normalizada la hemoglobina y ausencia de signos de hipocromía.
Curativo: 3-5 mg/kg/día hasta 1 mes después de normalizada la hemoglobina y ausencia de signos de hipocromía.
domingo, 26 de julio de 2015
Urgencias TMT y otras importantes
Urgencias traumatológicas:
- Fx pelvis inestable HDN
- Sd compartimental
- Artritis séptica
- Fx expuesta

Rodilla
- Fx pelvis inestable HDN
- Sd compartimental
- Artritis séptica
- Fx expuesta
Politraumatizado:
- 2 sistemas y riesgo vital
- A, B (O2, mascarilla, neumotórax), C (2VVP,
pulso, sangrados), U, D, E
- Set de trauma: rx cervical lat, tórax ap,
pelvis ap.
Fx
de cadera
Acortamiento, rotación ext, abducción, no
puede levantar talón de la camilla.
Siex físico normal igual sospechar.
Rx pelvis ap, cadera ap y axial (para
evaluar desplazamiento, ver cortical de pared postero medial de fémur = calcar)
Intracapsular: cabeza, cuello - riesgo compromiso vascular
Extracapsular: inter y subtrocantérica
Compromiso calcar fx más inestables,
de mayor energía
Manejo:
VVP, analgesia
Radiografías
Hospitalizar
Tto quirúrgico
Intracapsulares: garden, pauwels
Menor 65 años: reducción perfecta y
tornillos canulados, osteosíntesis para que conserve su articulación.
Mayor 65 años:
- 1,2 no
desplazada: intentar osteosíntesis
- 3,4
desplazada: prótesis o artroplastía parcial (o femur o cotilo), total (con cotilo)
Extracapsulares: tronzo,
oms
Mortalidad:
Con cx 14-36%
Sin cx 90%
Riesgo de mantener en reposo son mayores a operar: Escaras, TVP, TEP, ITU, atrofia muscular, constipación, globo vesical, muerte.
Todas son
de resolución quirúrgica
Cementada:
si no voy a cambiar
No cementada:
pctes jovenes, para poder revisar.
Estabilidad:
ante las cargas fisiológicas. Criterios: Conminución, pared posteromedial,
inverso,
subtrocantérico o trocánter menor x compromiso del calcar.
Osteosíntesis: clavo cefalomedular, placa,
tornillo DHS inestable
Prótesis:intracapsulares, extracapsulares con artrosis
Estabilidad absoluta: reduccion anatómica
(abierta), fx intrarticulares (que no se forme callo oseo).
Estabilidad relativa: fx diafisiarias
Fx expuesta
Df:
solución de continuidad que deja comunicación entre el foco de fractura y el
exterior en forma directa o indirecta (perfora o contacta con vísceras).
Lo más importante: Atb... y mientras más precoz
mejor.
Manejo:
- ABC
- Analgesia
- Atb en box:
Depende clasificación: Gustilo y Anderson
I) <1cm, hueso rompe piel, rasgo simple,
<6hrs, baja energía
II)
III) >5cm, partes blandas, neurovascular,
conminuta, >8hrs
- A queda cubierta con partes blandas
(cualquier cosa)
- B no queda cubierta con partes blandas:
a) antes de 1sem (~A), b) mayor a 1 sem (B clásica).
- C daño vascular que requiere reparación de urgencia,
1 de 4 se infecta a pesar de todo.
Ambiente: catástrofe, guerra, agrícola
Agente causal: arma de fuego
Característica: segmentaria (segmento
volando), conminuta
Partes blandas: desforramiento, sd
compartimental, compromiso vascular que requiere reparación.
Clasificar después de primer aseo y hacerlo de nuevo
cuando sea necesario.
I) 0-2% infección
G+: Cefazolina 1 vs 2 g (depende si < o >
70kg) cada 8 horas
Clindamicina
600mg si alergia peni
II y III)
2-10% infección y 10-50% infección (1-25, 25-50, >50%)
G-: AMG Gentamicina 3-5mg/kg/día o Cipro vo
750mg cada 12hrs
Anaerobio (agrícola): Penicilina sódica
4-6mill cada 6 hrs
Clinda si alergia peni
Atb son de prevención por 48-72hrs y se repiten post
aseos, como tto 7-10días.
- Antitetánica 3 dosis: 0, 1 y 3 meses, Ig
150u im en lugar diferente, DAR CARNET
5-10 años: nada
>10 años: booster
- Cubrir gasa estéril
- Alinear, inmovilizar
- Aseo quirúrgico 3L SF por grado, a presón
- Cobertura partes blandas
- Estabilización con lo que sea
- Traslado
Embolia grasa: disminuye si estabilizo precoz,
solo poner clavo más tarde si además hay contusión de tórax.
Cirugías:
- de control de daño
- tto definitivo
** por mordeduras de animales: antirábica días 0, 3, 7, 14, 28.
Fx
muñeca
No todas se operan
Expuestas y parciales se operan
Epidemiología bimodal: Jóvenes trauma alta
energía, viejos baja energía fx de fragilidad.
Fx fragilidad: radio distal, húmero
proximal, columna, cadera.
Rx muñeca PA y lateral.
Clasificación:
OA
- A extrarticular
- B articular parcial: al menos una parte de
diaf, met y epifisis son continuas. Como resfalin, inestables, quirúrgicas.
- C articular compleja
Fernández:
I Bending: baja energía, viejo, ortopédico
II Cizallamiento
III Compresión
IV Luxofractura
V Compleja
Factores de inestabilidad:
- Mayor 60 años
- Fx articular
- Fx cubital
- Conminución
- Desviación mayor a 20°dorsal
Manejo ortopédico:
- Reducción
- Control precoz con rx y clínica a la
semana y a las 2
- Analgesia
- Vitamina C 500mg/día por 50 días reduce
riesgo dolor regional complejo: Zolinguer (difuso, desproporcionado, edema,
enrojecimiento, hipertricosis)
Manejo quirúrgico:
Agujas de kichner
Bloqueador externo
Placa y tornillos
Estabilidad:
-absulta (<2%de strain) 1-5 años
-relativa 3 meses
Cervicalgia
Dg dif:
- sd compresion periferica
- manguito rotador
- plexo braquial
- herpes zoster
- Tumor
- Absceso
- isquemia
- operculo torácico
- sd dolor simpático
Red flags:
- fx
- neoplasia: despierta en la noche, baja de
peso, historia de cancer, <20 >60
- infección: sudoracion, fiebre nocturna, baja
de peso, ant de infeccion, drogas ev, inmunosupresión
- lesion neurologica
Patologías
originadas en la columna cervical: (en
orden de mayor a menos frecuencia)
De origen muscular: es lo más frecuente (más de un 60-70%). Pueden ser
causados por distensiones, desgarros, contusiones, etc.
Procesos degenerativos: son la segunda causa de dolor en el cuello, tales
como el desgaste patológico de los discos o la artrosis de las articulaciones
facetarias de la columna cervical.
Hernias del núcleo pulposo (HNP): se debilita el anillo fibroso dejando
salir el contenido pulposo. Este puede comprimir parte de la médula o las
raíces.
Estenorraquis: es la estrechez del canal raquídeo. Esta patología
junto con las HNP producen un dolor similar a la cervicobraquialgia más que la
cervicalgia pura, ya que se comprimen las raíces o la médula espinal y eso da
síntomas neurológicos con irradiación hacia las extremidades.
Fractura
Esguinces: lesión de los ligamentos que se encuentran entre las vertebras.
Problemas estructurales: tales como malformaciones congénitas (ej: fusión
anormal entre las vértebras)
Infecciones:
Espondilodiscitis: producida por bacterias y afecta a los
cuerpos vertebrales y los discos IV.
Espondilitis
TBC: más frecuente
en la columna toracolumbar, pero puede afectar excepcionalmente a la columna
cervical.
Inflamación: artritis reumatoide
Tumores: lo más frecuente son las metástasis (80%), los tumores primarios son
infrecuentes.
Patologías no
originadas en la columna cervical: pueden semejar una cervicobraquialgia
Patología del hombro: síndrome del manguito rotador, donde hay una lesión
degenerativa de los tendones del hombro.
Síndrome de atrapamiento nervioso: un atrapamiento a nivel del brazo, del
codo o del antebrazo puede dar síntomas que son difíciles de diferenciar de una
radiculopatía cervical.
Síndrome opérculo-torácico
Herpes zoster
Neuritis de plexo braquial
*los últimos 3 son muy infrecuentes

Rodilla
- Dolor
- Derrame
- Inestabilidad
- Bloqueo
Traumático/no traumatico
Agudo/crónico
Que indique con un dedo donde le duele:
- lateral
- medial
- anterior
- posterior
Criterior de Ottawa para hacer Rx de
rodilla:
Trauma rodilla + :
>55 años
Dolor palpación rótula o cabeza peroné
Imposibilidad flexion 90° o cargar
peso (4pasos)
Fracturas:
- Tto ortopedico vs quirúrgico?
- Estabilidad absoluta vs relativa?
- Reduucion abierta vs cerrada?
- Cuando?
Fractura
5to metatarsiano
1. Avulsión tubérculo
2. De Jones aguda
Afectavarticulación interMTT
Consolidación Cx 96%
Inmovilización 50%
No desplazada
Desplazada y atletas: fijación con
tornillos
3. Por stress
DeLee: pródromo, evidencia rx de stess oseo,
sin historia de fx previa.
Tipo de Torg 1 aguda inmovilización x 6-8sem
2
retardo inmovilizacion x 20sem, tornillo, injerto
3 no unión tornillo intramedular
Tobillo
Esguince
-Complejo lateral: tibioastragalina ant y
post y calcaneoastragalino
-Sindesmosis
-Deltoideo
Peroné es más largo que tibia
Tendones y ligamentos mediales son más fuertes
Calcaneo-cuboidea, astragalo-navicular,
calcaneo-astragalina
Mecanismo, energia, si podia caminar
Ex fisico:
Inspeccion: desde rodilla a distal,
bilateral, deformidad, aumento de volume, equimosis, heridas
Palpacion
ROT
Pruebas especilaes
Fx Maisonnevve, fx proximal perone.
5to mtt
Maleolos
Perone proximal
Navicular
Reposo: elevado, apoyo segun tolerancia
Analgesia
Frio local protegido 20min cada 2 hrs
Inmovilizacion: Ortesis
Control el 7-14dias
Esguince nunca es quirurgico
Cronico
no es correcto, es Inestabilidad de tobillo: se puede operar, kine
Si cumple criterios de Ottawa:
-Radiografia tobillo AP, lateral y oblicua
(se ve articulacion verdadeta)
-otras rx si clinica
Luxo-Fractura de tobillo
Reducir
Luxacion de tobillo hacia posterior
Weber
A no llega a sindesmosis
B llega a sindesmosis
C pasa la sindesmosis
Uni, bi, trimaleolar
Rx: espacios articulares, sindesmosis
Tto:
No cx: fx estable, pcte o extremidad no
operable, aislada de maleolo peroneo no desplazada
Cx: Weber b y c, bi y tri,
incongruencianmaleolar, weber b desplazamiento mayor a 2mm, a con fragmentos
grandes
Hombro
Nervio axilar: sensibilidad deltoides
Pulsos
Rx Hombro: AP, lateral, axilar.
Posteriores:
- 2-5%
del total
-
Trauma, convulsio, electrocución.
- Crónica
>3sem
- Sobreposición cabeza del húmero y
glenoides, se pierde espacio intraarticular.
- Hill-sachs: cabeza humeral impactada en
cara posterior glenoides.
- Reducción e inmovilización por hasta 3
sem.
- Reducción abierta
Analgesia, sedación, reducir AHORA:
- para evitar daño: cartílago, nervios,
vasos, partes blandas
- evitar interposición de partes
blandas
Reducción:
- En box: sedación
- En pabellón: anestesia general, relajación
- Abierta
Dolor
lumbar
Radiculopatía
Aumenta con valsalva
R4 incompleta vs L3 y L2 incompleta
Dolor referido duele más la espalda
Dolor radicular duele más en la
pierna
Sd cauda equina: no exigirle
toooodo!!!! Cualquier alteración en hábito
miccional
- Baja de peso
- Fiebre
- Problema para hacer pipi?
IP Q TA EHL GS
RM de columna lumbar
TAC igual sirve
Dg dif: sd cono medular es indistinguible
de cauda equina
Operar lo más pronto posible:
- laminectomia
Timing: 24hrs (6hrs) desde inicio de stmas
urinarios
Ojo
con la edad, tiempo evolución.
4-6 sem libre de sintomas
FR perpetuacion del dolor: Tabaquismo, sobrepeso,
sedentarismo, estresado, hacer fuerzas.
Obs neoplasia, infección: RM
Si compromiso neurológico:
hospitalizar
RT de urgencia y corticoides.
Escoliosis
Inicio precoz congenita (malformaciones),
displasia esqueletica, osteogenesis imperfecta, disrafia espinales, genopatias
(enf del colageno marphan ender danlos), neuromuscular (paralisis muscular),
idiopatica
Edad: Diagnostico y pronostico peor si es
mas chico.
Tumores
Osteoblastoma
- Ant desarrollo
Mijeres menarquia 18meses post menarquia14años
Hombre 16, bigote
- Ant perinatales
- Desarrollo psicomotor
- Ant morbidos
- Malformacion congenita
CIA CIV malformacion renal
Eco renal 6 % malf coexistentes son letales
Displasia de cadera
Sentar si pierna mas corta o poner taquito
Hombros, escaoulas
Triangulo del talle
Piel: Manchas en la piel neurofibromatosis,
Defecto de cierre espinal
Test especiales
Test de Adams axial rotacion
Escoliosis no estructural: adam (-)
Ex neurologico
Idiopatica es DG DE DESCARTE!!!!
Rx columna
- Descartar otras cosas
- Angulo de Cobb elegir desde el centro de
la curva la maas inclinada
Núcleos de osificacion: Risser
Tto en premenarquicas:
Ortopedico
25-40° y crecimiento activo, evitar
progresión
Quirúrgico 40-50° no es urgente, 22
En postmenarquicas:
Quirurgico: 50°
Consecuencias
idiopática juvenil: Artrosis, dolor
lumbar.
Abuelitas seguidas por 50años: 1-2 grados
por año. 3 de 117 murieron por causas respiratorias.
Sobre 40-50% a madurez osea te sigues
enchuecando y disnea.
Edad inicio es lo más importante!!
Sin
restriccion para ed fisica
Desde 13 hrstiene efecto, mientras mas se use
mejor, se saca para deporte.
16hrs /dia promedio.
Ejercicios no modifican curva.
GES hasta 25 años
Hombro
Estaticos: Glenohumeral inf el mas imp y
rodete
Dinamicos: manguito rotador, deltoides,
estabilizador escapula.
Ex fisico:
- inspeccion, palpacion, simetria, ROT,
pruebas especiales, provocacion, inestabilidad.
Etiologia:
- Trauma
- Sobrecarga: MR le duele elevacion y
ratacion, primero mecanico luego nocturno
- Inflamatorio: tendinitis calcica, hombro
congelado
30% gente asintomatica mayores de 50 años
tiene ruptura MR.
Rx, eco y tto, intentar manejo ortopedico
(analgesia, kine) x 3 meses, infiltracion si no funciona.
Fx clavícula:
I 80% tercio medio
Ii distal
Iii proximal
Rx clavicula (hombro con columna) ap y ap
angulada
Imnovilizar con lo que duela menos, 2 meses
para consolidar.
Qx: Expuesta, desplazada, compromiso NV,
lateral de clavicula (x daño ligamentos), desplazamiento >1 cm.
Disyuncion acromioclavicular:
Coracoclaviculares y acromioclaviculares.
Diferencia con hombro en charretera, es que
ek pste luxado no se puede mover la articulacion.
Rx claviculas de los dosnlados
Tipo i y ii ortopedico, la iii es igual si
ortopedia o cx, las otras qx.
Inmovilizar 3 sem, luego rehabilitar
Lx glenohumeral:
Mayoría anterior 95%
- nervio axilar: deltoides.
Inmovilizador 4-6sem.
Ortopedico siemprenla primera
Bankartrodete se lesiona, por eso se vuelve
a luxar.
2do episodio atrumatico se opera.
Fx humero proximal:
Jovenes alta energia
Viejos poca energia
4 nucleos de osificaion forman cabeza del
humero.
Si cabeza queda sola riesgo necrosis
avascular.
Si desplazada qx
Causas inflamatorias:
Tendinitis
cálcica:
Dolor agudo tipo MR, deposito Ca en supra o
infraespinoso.
Analgesia, corticoides.
Capsulitis
adhesiva u hormbro congelado:
Capsula artiicular se pone dura poco
elastica.
Duele con rangos extremos, en la noche,
luego se pone rigido y duele menos
En diabeticos e hipotiroideos, UCI,
cardiacos. Post trauma, post inmovilizacion prolongada.
Kine x 1000000.
Qx para liberar
Se pierde rotacion externa
A
las 4 sem (agorex) puedo empezar a mover.
Claudicacion
en los niños
Edad es importante
- Preescolar:
Inflamatoria: Sinovitis transitoria, cadera
rodilla tobillo, descarte, post infeccion viral. AIJ rara.
Infecciosa: AS, OMespondilodiscitis
Traumas: fx lactantes, maltrato,
Neurologico: PC, distrofia muscular (sin
dolor)
Displacia de cadera
Neoplasia: leucemia
- Escolar:
Idem
Enf perthens: necrosis avascular cabeza
femoral idiopática.
Menisco discoideo
Discrepancia longitud eeii
Neoplasias leucemias tu oseos (osteosarcoma
sarcoma de erwing)
- Adolescente:
Epifisiolisis: cadera
Sd sobreuso
Idem menos frecuentes
Osteocondritis zona insercion tendones,
tuberosidad
Eco, rm, explorar.
38,5°C, GB12000, VHS 40, PCR 2,
incapacidad cargar
Tto atb (1sem ev, luego 3 sem vo) y AQ
Atb despues de tomar cultivos.
Gram neg no descarta, mal rendimiento
GB >50000
OM:
Femur, tinia, humero
Via hematogena, zona de flujo mas lento metafisis.
Edema , absceso, necrosis, secuestro...
Cintigrama, rm es gold standar, bp.
Se parece a sarcoma de edwing.
Tto atb (2sem ev , 1,5m en total) y AQ
Cefa + ceftriaxona en <4años
Cefa en >4años.
Cadera llora x la rodilla.
Enf perthens:
Perdida rotacion interna.
Rx, Cintigrama, RM.
Mantener movilidad.
Bilateral en 40%.
Epifisiolisis:
Desplazamiento
Tto siempre quirurgico, cerrar fisis.
Gordito adolescente con enf metabolicas
.
Pelvis AP y lowenstein.
Displacia
de cadera
GES
RN 250.000/años
1-2%
Limitacion abduccion
Eco 1 mes: ant familiar, podálica, ex
fisico alterado.disrafia espinales, pie bot,
Screening: rx cadera 3m
Displacia acetabular <30° a los 3 meses. Luego baja 1 grado x mes.
Politraumatizado
y fx de pelvis
80-85% sensibilidad rx columna cervical
Cervical AP, lat y transoral aumenta
sensibilidad.
Para sacr collar cervical Nexus: glasgow
15, sin drogas, sin trauma sobre clavicula, sin lesion distractora, sin dolor
en linea media.
Rx mala: tomar de nuevo o TAC columna
cervical.
Se debe ver T1
Multidisciplinario
TMT evaluar pelvis
Enfoques: poner ennla balanza
-control de daño: estable
-early total care: inestable
Fx de pelvis, no quedarse mirando diastasis
de la sinfisis del pubis, mirar atras. NO SE VAYA X LAS RAMAS.
estable inestable
Mecánica
HDN
Plexos venosos presacros son los que
sangran, si estabilizo debería parar.
Equimosis periné (escroto,
labios mayores), pelvis.
Se examina una vez, el que más sepa,
comprimir alas iliacas, comprimir pubis, anteroposterior.
Estabilizar con sábana o cinturon de extricación:
-->que pase por EIAS y trocanter mayor
-->pies juntos y rotados internos
Luego tutor externo
Si HDN no se estabiliza: packin pelviano,
si aun así no funciona arteriografía y embolización.
A las 48hrs saco compresas.
Rx Pelvis inlet y outlet
TAC
Sonda Foley, inyentarsi no tiene sangre en
meato, si TR tiene prostata normal.
Si no llamar urólogo para que haga uretrocistografía.
Pacientes derivados examinar de cero!!!!!!!
Recorda que fx de pelvis pueden ser
expuestas INDIRECTAMENTE!!!
Clasificación AO:
A estable
B inestable rotacional: libro abierto y
cerrado
C inestable vertical
Libro abierto:
<2,5cm ortopedico
>2,5cm: placa
No irse a lo que llama la atencion, ver lo
que mata.
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